Hautprobleme / Neurodermitis [Beitrag #17255] |
Do, 23 Dezember 2004 08:51 |
Celena
Beiträge: 134 Registriert: Dezember 2004 Ort: FFB/München
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Senior Member |
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Gibt es hier vielleicht jemanden, mit dem gleichen Problem? Vielleicht könnten wir uns ein wenig austauschen, wie ihr eure Neurodermitis bekämpft? Was hat euch der Arzt empfohlen?
Habt ihr zusätzlich noch Allergien? Ich vertrage z.B. die meisten Feuchtigkeitscrems nicht.
Wenn meine Neurodermitis "normal" ist, nehme ich eine spezielle Creme mit Harnstoff, die wirkt entzündungshemmend und gibt sehr viel Feuchtigkeit. Wenn es schlimmer wird, bräuchte ich eine Kortisonsalbe (hab ich aber zum Glück noch nie gebraucht!).
Freue mich über regen Erfahrungsaustausch
Es grüßen euch
Petra und Aruscha
Erfolg heißt, einmal mehr aufzustehen, als man hinfällt! (Doris Wolf)
Petras Tagebuch
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Re: Hautprobleme / Neurodermitis [Beitrag #19550 ist eine Antwort auf Beitrag #17255] |
Fr, 07 Januar 2005 22:35 |
Dingeli
Beiträge: 6957 Registriert: September 2004
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Senior Member Moderatorin |
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Penatencreme ist im Grunde auch nichts anderes als Zinksalbe . Bei Leuten, die sie vertragen, rate ich eigentlich immer gerne zur Zinksalbe, denn die ist noch mit am "natürlichsten" mit nicht allzu vielen chemischen Wirkstoffen und bei mir hat sie bisher fast alle komischen Hautstellen,die nicht normal waren bzw. sich entzündeten, gut geholfen. Wobei ich, wenn ich ehrlich sein soll, niemanden kenne, der Zinksalbe nicht verträgt. Insofern ist mein erster Ratschlag immer Zinksalbe, ich sollte mir vielleicht angewöhnen, erstmal zu fragen, ob Unverträglichkeiten vorliege
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Lieber Gott, wenn du mich schon nicht dünn machst, dann mach wenigstens alle meine Freunde dick!
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Re: Hautprobleme / Neurodermitis [Beitrag #45214 ist eine Antwort auf Beitrag #17255] |
Mi, 22 Juni 2005 21:54 |
Zwerg
Beiträge: 477 Registriert: November 2004 Ort: Hessen
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Senior Member |
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Tjo, bin auch so ein Neurodermitiker. Vor einigen Jahren ist es so extrem geworden, dass ich des öfteren im Krankenhaus lag, arbeitsunfähig geschrieben wurde und zum guten Schluss Immunsupressiva bekommen habe. Die Ärzte wollten mein Immunsystem lahmlegen, weil ich auf alles reagiert habe. Ich saß jeden Tag in einer anderen Praxis und das war alles andere als eine lustige Zeit.... naja.
Irgendwann dacht ich mir "Leckt mich alle am *****" und hab gemacht was ich wollte, sprcih gegessen was ich wollte etc. Mein Doc hat mir Cortisonsalben verschrieben, die ich auch nach wie vor benutze. In den ganzen Jahren hab ich halt stetig versucht die Dosis zu vermindern. Ohne gehts nach wie vor nicht.
Auf jeden Fall sieht mir jetzt eigentlich niemand mehr an, dass ich Neurodermitis habe. Und ich bin glücklich so wie es ist. Und ich hoffe, dass ich auch irgendwann wieder ganz auf das Cortison verzichten kann...
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